Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений расходных материалов и реагентов. Опубликовано 18 февраля 2019 г.
Наименование заказчика: КГП на ПХВ «Городская больница №2 г. Семей» УЗ ВКО акимата
В соответствии с постановлением Правительства РК от 30.10.2009 г. № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (далее-Правила) в целях выполнения гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Заказчику КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата необходимы следующие расходные материалы:
№ |
Наименование
|
Ед. изм. |
Количество |
Цена |
Сумма |
1) |
Быстрый количественный тест на реактив Finecare β-HCG Test (ХГЧ). Определяемые параметры: реактив finecare β-HCG Test (ХГЧ). Принцип теста: Количественный экспресс-тест. Метод теста: Флуоресцентный иммуноанализ. Режим тестирование: Стандартный тест и быстрый тест. Время выполнения теста: от 3 до 15 мин. Количество тестов в наборе: 25 штук. Комлектация: Картридж - 25 шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ: 1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев. 2. Храните реактив finecare β-HCG Test (ХГЧ) при температуре 4 — 30 C, срок годности составляет до 24 месяцев. 3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета. |
упак. |
6 |
42250 |
253500 |
2) |
Быстрый количественный тест на PCT - Прокальцитонин для портативного флуоресцентного анализатора Finecare FIA Meter Plus №25. Определяемые параметры: PCT - Прокальцитонин Принцип теста: Количественный экспресс-тест. Метод теста: Флуоресцентный иммуноанализ. Режим тестирование: Стандартный тест и быстрый тест. Время выполнения теста: от 3 до 15 мин. Количество тестов в наборе: 25 штук. Комлектация: Картридж – 25 шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ: 1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев. 2. Храните картридж Finecare™ PCT - Прокальцитонин при температуре 4 — 30 C, срок годности составляет до 24 месяцев. 3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета. |
упак. |
1 |
42000 |
42000 |
3) |
Быстрый количественный тест на D-Dimer. Определяемые параметры: D-Dimer - Быстрый количественный тест. Принцип теста: Количественный экспресс-тест. Метод теста: Флуоресцентный иммуноанализ. Режим тестирование: Стандартный тест и быстрый тест. Время выполнения теста: от 3 до 15 мин. Количество тестов в наборе: 25 штук. Комплектация: Картридж-25шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ: 1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев. 2. Храните картридж Finecare™ D-Dimer - Быстрый количественный тест при температуре 4 — 30 C, срок годности составляет до 24 месяцев. 3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета. |
упак. |
4 |
42000 |
168000 |
4) |
Быстрый количественный тест на Цистатин C (Cys C) для портативного флуоресцентного анализатора Finecare FIA Meter Plus №25. Определяемые параметры: Цистатин C (Cys C) Принцип теста: Количественный экспресс-тест. Метод теста: Флуоресцентный иммуноанализ. Режим тестирование: Стандартный тест и быстрый тест. Время выполнения теста: от 3 до 15 мин. Количество тестов в наборе: 25 штук. Комлектация: Картридж-25шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ: 1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев. 2. Храните картридж Finecare™ Цистатин C (Cys C) при температуре 4 — 30 C, срок годности составляет до 24 месяцев. 3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета. |
упак. |
1 |
42000 |
42000 |
5) |
Диагностический набор реагентов для определения АЛТ. Двухкомпонентный набор реагентов для определения GOT/ALT. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
7 |
18965 |
132755 |
6) |
Диагностический набор реагентов для определения Альбумина.Однокомпонентный набор реагентов для определения ALB. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
1 |
11485 |
11485 |
7) |
Диагностический набор реагентов для определения Альфа - Амилазы. Двухкомпонентный набор реагентов для определения AMS. Объем рабочего раствора не менее 48мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
3 |
28985 |
86955 |
8) |
Диагностический набор реагентов для определения АСТ. Двухкомпонентный набор реагентов для определения GOT/AST. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
7 |
18965 |
132755 |
9) |
Диагностический набор реагентов для определения Глюкозы. Двухкомпонентный набор реагентов для определения GLU-GodPap. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
6 |
15705 |
94230 |
10) |
Диагностический набор реагентов для определения Кальция. Однокомпонентный набор реагентов для определения Са. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
6 |
14705 |
88230 |
11) |
Диагностический набор реагентов для определения Креатинина. Двухкомпонентный набор реагентов для определения CREA-J. Объем рабочего раствора не менее 72мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
6 |
28065 |
168390 |
12) |
Диагностический набор реагентов для определения Мочевой кислоты. Двухкомпонентный набор реагентов для определения UA. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
2 |
24285 |
48570 |
13) |
Диагностический набор реагентов для определения Мочевины. Двухкомпонентный набор реагентов для определения BUN/UREA. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
7 |
15745 |
110215 |
14) |
Диагностический набор реагентов для определения Общего белка. Однокомпонентный набор реагентов для определения TP. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
5 |
10785 |
53925 |
15) |
Диагностический набор реагентов для определения Общего билирубина. Двухкомпонентный набор реагентов для определения TBIL/VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
10 |
28245 |
282450 |
16) |
Диагностический набор реагентов для определения Прямого билирубина. Двухкомпонентный набор реагентов для определения DBIL/VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
10 |
28245 |
282450 |
17) |
Диагностический набор реагентов для определения Общего холестерина. Однокомпонентный набор реагентов для определения CHOL/TC. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
5 |
21845 |
109225 |
18) |
Диагностический набор реагентов для определения Триглицеридов. Однокомпонентный набор реагентов для определения TG. Объем рабочего раствора не менее 160 мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
3 |
43625 |
130875 |
19) |
Диагностический набор реагентов для определения Щелочной фосфотазы. Двухкомпонентный набор реагентов для определения ALP. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
1 |
14325 |
14325 |
20) |
Мультикалибратор. Одноуровневый мультикалибратор для однокомпонентных и двухкомпонентных тестов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: GOT/ALT, GOT/AST, ALB, AMS, GGT, GLU-GodPap, FE, CREA-J, LDH, MG, BUN/UREA, TP, TBIL/VOX, DBIL/VOX, CHOL/TC, TG, ALP, UA. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 30мл. Набор мультикалибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
4 |
126420 |
505680 |
21) |
Контрольная сыворотка НОРМА. Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (N) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
4 |
126420 |
505680 |
22) |
Контрольная сыворотка ПАТОЛОГИЯ. Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (Р) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
4 |
126420 |
505680 |
23) |
Диагностический набор реагентов для определения HDL-C. Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена высокой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
4 |
54080 |
216320 |
24) |
Диагностический набор реагентов для определения LDL-C. Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена низкой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. |
набор |
4 |
61580 |
246320 |
25) |
Мультикалибратор липидов. Мультикалибратор для двухкомпонентных тестов при количественном определении липидов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, определяемых методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 5мл. Набор мультикалибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
4 |
217480 |
869920 |
26) |
Моющий раствор. Специальный концентрированный реагент Detergent CD80. Реагент предназначен для приготовления моющего раствора использующегося для промывки блока реакционных кювет, дозирующих зондов, миксера. Готовый раствор не должен обладать коррозийными и окисляющими свойствами при контакте с деталями анализатора. Фасовка концентрата должна быть не менее 1 литра. Должно хватать для приготовления не менее чем 15 литров моющего раствора. |
флакон |
25 |
29200 |
730000 |
27) |
Диагностический набор реагентов для определения С-реактивного белка. Двухкомпонентный набор реагентов для определения CRP методом нефелометрии. Объем рабочего раствора не менее 50мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов |
набор |
10 |
44020 |
440200 |
28) |
Калибратор для специфических белков. Специальный калибратор на основе человеческой сыворотки, имеющий аттестованные референтные значения, для проведения процедуры калибровки при выполнении тестов на С3, С4, CRP, IgA, IgG, IgM. Калибратор должен быть в жидком виде, полностью готовый, не требующий предварительной подготовки. Калибратор должен быть расфасован в несколько флаконов, что позволяет в дальнейшем использование отдельных флаконов для предотвращения контаминации и продления стабильности. Общий объем калибратора должен быть не менее 5мл. Флаконы с калибратором должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Каждый флакон должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
4 |
147840 |
591360 |
29) |
Контрольная сыворотка (level 1). Специальный реагент ClinChem на основе человеческой сыворотки, имеющий аттестованные референтные значения соответствующие нормальному диапазону, для проведения процедуры QC при выполнении тестов С3, С4, CRP, IgA, IgG, IgM, АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, Реагент должен быть в жидком виде, полностью готовый, не требующий предварительной подготовки. Реагент должен быть расфасован в несколько флаконов, что позволяет в дальнейшем использование отдельных флаконов для предотвращения контаминации и продления стабильности. Общий объем реагента должен быть не менее 30 мл. Флаконы с реагентом должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Каждый флакон должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
4 |
126420 |
505680 |
30) |
Контрольная сыворотка (level 2). Специальный реагент ClinChem на основе человеческой сыворотки, имеющий аттестованные референтные значения соответствующие патологическому диапазону, для проведения процедуры QC при выполнении тестов на С3, С4, CRP, IgA, IgG, IgM, АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, Реагент должен быть в жидком виде, полностью готовый, не требующий предварительной подготовки. Реагент должен быть расфасован в несколько флаконов, что позволяет в дальнейшем использование отдельных флаконов для предотвращения контаминации и продления стабильности. Общий объем реагента должен быть не менее 30мл. Флаконы с реагентом должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Каждый флакон должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
4 |
126420 |
505680 |
31) |
СРБ латекс |
набор |
3 |
5 100 |
15 300 |
32) |
Тимол (на анализатор КФК-3 ЗОМС) |
набор |
1 |
5 000 |
5000 |
33) |
Калий (на анализатор КФК-3 ЗОМС) |
набор |
8 |
17 400 |
139 200 |
34) |
Хлориды (на анализатор КФК-3 ЗОМС) |
набор |
4 |
6 600 |
26 400 |
35) |
Натрий (на анализатор КФК-3 ЗОМС) |
набор |
8 |
18 900 |
151 200 |
36) |
РФМК |
набор |
1 |
27 300 |
27 300 |
37) |
Ревмофактор-тест |
набор |
2 |
4 800 |
9 600 |
38) |
Антиген кардиолипиновый для микрореакции |
набор |
4 |
27500 |
110 000 |
39) |
Набор для исследования фекалии по Като |
набор |
1 |
9600 |
9600 |
40) |
Лимонно-кислый натрий |
гр |
500гр |
5200 |
2600 |
41) |
Фосфорно- кислый калий 1 замещенный (чистый для хим-реакции) |
гр |
500гр |
6100 |
3 050 |
42) |
Натрий гидроокись ЧДА |
гр |
500гр |
4500 |
2 250 |
43) |
Лабораторная сумка |
шт |
2 |
37700 |
75 400 |
44) |
Наконечники 20-200мкл |
уп |
10 |
2750 |
27500 |
45) |
Наконечники 1-5 мл белые |
уп |
1 |
2750 |
2750 |
46) |
Наконечники100-1000мкл |
уп |
3 |
2750 |
8250 |
47) |
Палочки стеклянные |
шт |
200 |
100 |
20000 |
48) |
Капилляры Панченкова |
шт. |
300 |
97 |
29100 |
49) |
Покровные стекла размером 24*24 1уп 1000шт |
уп |
80 |
550 |
44000 |
50) |
Кюветы для коагулограммы однаразовые (в уп. 700 шт) |
уп |
8 |
75400 |
603200 |
51) |
Предметные стекла с матовым концом на малярию 76*26 в уп. 50 шт. |
уп |
5 |
750 |
3750 |
52) |
Предметные стекла шлифованными краями 76*26 в уп 50шт |
уп |
5 |
750 |
3750 |
53) |
Стальные шарики для коагулограммы однаразовые |
уп |
3 |
41470 |
124410 |
54) |
Карандаши по стеклу синие |
шт |
50 |
100 |
5000 |
55) |
Имерсионное масло флакон по 100 мл |
фл |
3 |
1300 |
3900 |
56) |
Лопаточка глазная |
шт |
200 |
100 |
20000 |
57) |
Таймер |
шт |
1 |
15000 |
15000 |
58) |
Камера Горяева |
шт |
2шт |
5400 |
10800 |
59) |
Скарификаторы |
шт |
2000 |
4 |
8000 |
60) |
аппарат Панченкова |
шт |
5 |
2500 |
12500 |
61) |
Лампа бактерицидная F30T8 |
шт |
20 |
2300 |
46000 |
62) |
Лампа бактерицидная ДБ-15 М |
шт |
20 |
2200 |
44000 |
63) |
Удлинитель линия проводящая инфузионная 150 см, |
шт |
200 |
280 |
56000 |
64) |
Носовая кислородная магистраль детская |
шт |
250 |
246 |
61 500,00 |
65) |
Носовая кислородная магистраль взрослая 2100 мм |
шт |
250 |
246 |
61 500,00 |
66) |
Дыхательный фильтр с портом для мониторинга газов ,32 мл |
шт |
200 |
695 |
139 000,00 |
67) |
ЭКГ бумага 210х295х150 Z-книжка (с меткой) |
шт |
40 |
2 610,00 |
104 400,00 |
68) |
Индикаторная лента 120-132 |
шт |
10 |
3 600,00 |
36 000,00 |
69) |
Соединительная трубка для аспирационного наконечника Yankauer тип 1/4 180 см |
шт |
200 |
595 |
119 000,00 |
70) |
Аспирационный наконечник Yancauer |
шт |
200 |
270 |
54 000,00 |
71) |
Игла хирургическая 4А1(1,5*50) |
шт |
100 |
220 |
22 000,00 |
72) |
Игла хирургическая 4В1(1,5*50) |
шт |
200 |
220 |
44 000,00 |
73) |
Игла хирургическая 4В1(1,1*45) |
шт |
200 |
220 |
44 000,00 |
74) |
Игла хирургическая 4В1(1,2*40) |
шт |
100 |
220 |
22 000,00 |
75) |
Игла хирургическая 4В1(1,1*30) |
шт |
100 |
220 |
22 000,00 |
76) |
Игла хирургическая 4А1(1,1*30) |
шт |
50 |
220 |
11 000,00 |
77) |
Игла хирургическая 4А1(0,6*36) |
шт |
50 |
220 |
11 000,00 |
78) |
Игла хирургическая 4В1(1,8*60) |
шт |
100 |
220 |
22 000,00 |
79) |
Игла хирургическая 4В1(1,3*40) |
шт |
100 |
220 |
22 000,00 |
80) |
Скальпель № 11 |
шт |
200 |
105 |
21000 |
81) |
Скальпель №23 стерильный |
шт |
300 |
105 |
31500 |
82) |
Держатель биполярных электродов Зм на аппарат 80-03 ЭХВЧ «Фотек» |
шт |
2 |
45 000,00 |
90 000,00 |
83) |
ЕМ 251 ССЕ Биполярный пинцет прямой антипригарный CLEANTIP 190мм размер площади 8 х 1 мм Евростандарт |
шт |
2 |
72 000,00 |
144 000,00 |
84) |
Камера УФК -1 |
шт |
1 |
152 250 |
152 250,00 |
85) |
Зажим Бильрота |
шт |
5 |
4 400,00 |
22 000,00 |
86) |
Зажим Микулича |
шт |
2 |
4 400,00 |
8 800,00 |
87) |
Корнцанг прямой |
шт |
5 |
4 800,00 |
24 000,00 |
88) |
Корнцанг изогнутый |
шт |
10 |
4 800,00 |
48 000,00 |
89) |
Зажим Кохера прямой 16 см |
шт |
3 |
3 220,00 |
9 660,00 |
90) |
Крючок для удаления внутриматочной спирали |
шт |
3 |
4 500,00 |
13 500,00 |
91) |
Шприц ЖАНЭ |
шт |
20 |
465 |
9 300,00 |
92) |
Катетер Фолея FR 20 |
шт |
20 |
450 |
9 000,00 |
93) |
Трахеостомическая трубка с манжетой 9 |
шт |
1 |
1 885,00 |
1 885,00 |
94) |
Трахеостомическая трубка с манжетой 10 |
шт |
1 |
1 885,00 |
1 885,00 |
95) |
Катетер аспирационный №8 с вакуум контролем |
шт |
50 |
98 |
4 900,00 |
96) |
Катетер аспирационный №14 |
шт |
500 |
98 |
49 000,00 |
97) |
Набор для катетеризации крупных сосудов (ZKDN) 1канальный 6F/20 (Серия 500115). |
набор |
30 |
5 540 |
166 200,00 |
98) |
Набор для катетеризации крупных сосудов 4F |
набор |
10 |
5 540 |
55 400,00 |
99) |
Маска кислородная детская с трубкой |
шт |
30 |
394 |
11 820,00 |
100) |
Маска кислородная взрослая с трубкой |
шт |
50 |
394 |
19 700,00 |
101) |
Игла спинальная тип Квинке 22 G |
шт |
50 |
580 |
29 000,00 |
Срок предоставления документов и ценовых предложений действует до 12.00 ч. 25.02.2019 г.
Место поставки товаров: 071409, РК, ВКО, город Семей, Кабельный переулок 1, непосредственно до двери склада фармацевта.
Дата и время вскрытия конвертов: 13.00 ч. 25.02.2019 г.
Место представления ценовых предложений и документов: 071409, РК, ВКО, город Семей, кабельный переулок 1, в кабинет юриста в рабочее время (с 08:00 ч. до 17:00 ч., обеденный перерыв с 12:00 ч. до 13:00 ч.).
Срок поставки товара: 15 календарных дней по заявке Заказчика.
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.
Конверт содержит:
- ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;
- разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры.
- наличие регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодексаи порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и медицинской техники и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
- лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
- маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
- срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
- не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
- не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
- срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
- не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;
- не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;
- срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
- не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
- не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
- срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
- не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
- не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
- менее сроков годности, указанных в подпунктах 6) и 7) настоящего пункта, для переходящих остатков товара единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику и (или) поставщику услуги учета и реализации по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
- наличие зарегистрированной цены на торговое наименование лекарственных средств и предельной цены на изделия медицинского назначения в порядке, установленном уполномоченным органом в области здравоохранения, кроме лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения.
Победитель представляет заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).
К потенциальным поставщикам товаров предъявляются следующие квалификационные требования:
1) правоспособность (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность);
2) опыт работы на фармацевтическом рынке Республики Казахстан не менее одного года (данное требование не распространяется на производителей);
3) платежеспособность - не иметь налоговой задолженности, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;
4) не подлежать процедуре банкротства либо ликвидации, финансово-хозяйственная деятельность не должна быть приостановлена в соответствии с законодательными актами Республики Казахстан на момент проведения закупок;
5) не состоять в перечне недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков);
6) правоспособность потенциального поставщика, осуществляющего виды деятельности, на занятие которыми необходимо получение разрешения, направление уведомления, подтверждается посредством информационных систем государственных органов в соответствии с Законом Республики Казахстан от 24 ноября 2015 года "Об информатизации". В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях".