Наименование и адрес заказчика: КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата
В соответствии с постановлением Правительства РК от 30.10.2009 г. № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (далее-Правила) в целях выполнения гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Заказчику КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата необходимы изделия медицинского назначения:
|
№ |
Наименование |
ЕД изм |
Кол-во |
Цена |
сумма |
|
1 |
Маска анестезиологическая (наркозная)детская №0127-00-03 изготовлена из нетоксичного ПВХ |
шт |
2 |
650 |
1300 |
|
2 |
Маска анестезиологическая (наркозная)взрослая №0127-00-05 М4 желтая изготовлена из нетоксичного ПВХ |
шт |
1 |
650 |
650 |
|
3 |
Маска анестезиологическая (наркозная)взрослая №0127-00-06 L5 желтая изготовлена из нетоксичного ПВХ |
шт |
1 |
650 |
650 |
|
4 |
Ларингиальная маска№4 Силиконовая одноразовая |
шт |
2 |
2800 |
5600 |
|
5 |
Игла для спинальной анестезии G21*90 |
шт |
20 |
450 |
9000 |
|
6 |
Зажим Микулича 20см |
шт |
2 |
3900 |
7800 |
|
7 |
контрольная кровь №21 Гем.анализатор ХР-300 Япония |
шт |
1 |
11870 |
11870 |
|
8 |
контрольная кровь №22 Гем.анализатор ХР-300 Япония |
шт |
1 |
11870 |
11870 |
|
9 |
контрольная кровь №23 Гем.анализатор ХР-300 Япония |
шт |
1 |
11870 |
11870 |
|
10 |
Cellpak-20л |
кан |
1 |
34960 |
34960 |
|
11 |
STROMATOLYSER WH500 |
фл |
1 |
33850 |
33850 |
|
12 |
планшет для оапределения группы крови на 50 лунок из белого полиэстерола |
шт |
2 |
830 |
1660 |
|
13 |
наконечники 2-200мкл желтые |
уп |
1 |
7560 |
7560 |
|
14 |
наконечники 1000мкл синие |
уп |
1 |
7560 |
7560 |
|
15 |
наконечники 1-5мл белые |
уп |
1 |
7560 |
7560 |
|
16 |
Контейнер ЕДПО 10 для дезинфекции на 10 литров |
шт |
1 |
14000 |
14000 |
|
17 |
Контейнер ЕДПО 5 для дезинфекции на 5 литров |
шт |
2 |
8600 |
17200 |
|
18 |
Контейнер ЕДПО 1 для дезинфекции на 1литр |
шт |
1 |
4500 |
4500 |
|
19 |
Контейнер ЕДПО 3 для дезинфекции на 3литра |
шт |
6 |
5800 |
34800 |
|
20 |
стаканчик для Небулайзера WN -115K |
шт |
10 |
2000 |
20000 |
|
21 |
контур гофрированный рифленный диаметр 22 см длина 160 см |
шт |
50 |
2500 |
125000 |
|
22 |
контур гофрированный рифленный диаметр 22 см длина 160 см без углового переходника |
шт |
50 |
2500 |
125000 |
|
23 |
Резервный мешок для ИВЛ на 2 л |
шт |
2 |
2200 |
4400 |
Спецификация на биохимические катриджи вторая биохимия
|
№ |
Наименование теста |
Техническая спецификация |
Ед-цы изм-ия |
Кол-во |
Цена в тенге |
Сумма в тенге |
|
1 |
Контрольная сыворотка НОРМА для липидов |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (N) для определяемых липидных аналитов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 18мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
129980 |
129980 |
|
2 |
Контрольная сыворотка ПАТОЛОГИЯ для липидов |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (P) для определяемых липидных аналитов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 12мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
129980 |
129980 |
|
3 |
С-реактивный белок |
Двухкомпонентный набор реагентов для определения CRP методом нефелометрии. Объем рабочего раствора не менее 50мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
34670 |
34670 |
|
4 |
Калибратор для специфических белков |
Специальный калибратор на основе человеческой сыворотки, имеющий аттестованные референтные значения, для проведения процедуры калибровки при выполнении тестов на С3, С4, CRP, IgA, IgG, IgM. Калибратор должен быть в жидком виде, полностью готовый, не требующий предварительной подготовки. Калибратор должен быть расфасован в несколько флаконов, что позволяет в дальнейшем использование отдельных флаконов для предотвращения контаминации и продления стабильности. Общий объем калибратора должен быть не менее 5мл. Флаконы с калибратором должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Каждый флакон должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
109956 |
109956 |
|
5 |
Контроль с нормальным диапазоном для специфических белков |
Специальный реагент на основе человеческой сыворотки, имеющий аттестованные референтные значения соответствующие нормальному диапазону, для проведения процедуры QC при выполнении тестов на С3, С4, CRP, IgA, IgG, IgM. Реагент должен быть в жидком виде, полностью готовый, не требующий предварительной подготовки. Реагент должен быть расфасован в несколько флаконов, что позволяет в дальнейшем использование отдельных флаконов для предотвращения контаминации и продления стабильности. Общий объем реагента должен быть не менее 5мл. Флаконы с реагентом должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Каждый флакон должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
101990 |
101990 |
|
6 |
Контроль с патологическим диапазоном для специфических белков |
Специальный реагент на основе человеческой сыворотки, имеющий аттестованные референтные значения соответствующие патологическому диапазону, для проведения процедуры QC при выполнении тестов на С3, С4, CRP, IgA, IgG, IgM. Реагент должен быть в жидком виде, полностью готовый, не требующий предварительной подготовки. Реагент должен быть расфасован в несколько флаконов, что позволяет в дальнейшем использование отдельных флаконов для предотвращения контаминации и продления стабильности. Общий объем реагента должен быть не менее 5мл. Флаконы с реагентом должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Каждый флакон должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
117940 |
117940 |
|
7 |
Альфа-Амилаза |
Двухкомпонентный набор реагентов для определения AMS. Объем рабочего раствора не менее 48мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
25360 |
25360 |
|
8 |
Триглицериды |
Однокомпонентный набор реагентов для определения TG. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнер должен быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора. Контейнер должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. |
набор |
1 |
112036 |
112036 |
Срок предоставления документов до 10 мая 2018 г до 12:00ч
Место поставки товаров: 071400, РК, ВКО, город Семей, Кабельный переулок 1, непосредственно до двери склада фармацевта
Место представления ценовых предложении документов: 071400, РК, ВКО, город Семей, кабельный переулок 1 в отдел государственных закупок в рабочее время (с 08:00ч до 17:00ч, обеденный перерыв с 12:00ч до 13:00ч).
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил.
Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара с соблюдением условий запроса и типового договора закупа по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.
Победителем признается потенциальный поставщик, предложивший наименьшую цену в ценовом предложении.
Победитель представляет заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).
