Наименование и адрес заказчика: КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата
В соответствии с постановлением Правительства РК от 30.10.2009 г. № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (далее-Правила) в целях выполнения гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Заказчику КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата необходимы изделия медицинского назначения:
№ |
Наименование лота |
Техническая спецификация |
Ед-цы изм-ия |
Кол-во |
Цена в тенге |
Сумма в тенге |
1 |
Емкость для проведения реакций клоттинговых тестов |
Выполнена из акрилового пластика высокой оптической чистоты. Представляют из себя сегментированный элемент из четырех ячеек. Линейный размер одной ячейки должен быть 12х12мм. Общий размер емкости 30х65х16мм. Упаковка 4х175 емкостей |
упаковка |
3 |
85200 |
255600 |
2 |
Сферы для фиксации фибринового сгустка |
Специальные сферы выполненные из антикоррозийного металла, предназначенные для фиксации момента образования фибринового сгустка. Вес одной сферы 55мг, диаметр 2,4мм. Упаковка 4х400 штук |
упаковка |
2 |
85200 |
170400 |
3 |
Калибратор |
Лиофильно высушенный материал из человеческой плазмы содержащий антикоагулянт цитрат натрия до 0,4% и предназначенный для проведения калибровки при выполнении клоттинговых тестов. Реагент содержит стабилизаторы и буферы до 1% добавленные перед лиофилизацией. Набор состоит из одного флакона фасовкой 1х1мл. |
набор |
3 |
9600 |
28800 |
4 |
Реагент на показатель эффективности остановки кровотечения плазменными факторами. |
Набор реагентов для постановки клоттингового теста на коагуляционный (плазменный) гемостаз. Рабочий реагент содержит 0,1мМ эллаговой кислоты, буферы, соли и стабилизаторы. Объем рабочего раствора 10мл. Количество тестов с одного набора не менее 200. |
набор |
3 |
8700 |
26100 |
5 |
Реагент CaCl |
Рабочий раствор реагента содержит 0,025М CaCl, 0,1% азида натрия. Вспомогательный реагент для клоттинговых тестов. Объем рабочего раствора не менее 20мл. Количество тестов не менее 400. |
набор |
3 |
6980 |
20940 |
6 |
Контроль 1 |
Лиофильно высушенный материал из человеческой плазмы содержащий антикоагулянт цитрат натрия до 0,4% и предназначенный для проведения контроля относительно нормальных значений при выполнении клоттинговых тестов. Реагент содержит стабилизаторы и буферы до 1% добавленные перед лиофилизацией. Набор состоит из одного флакона фасовкой 1х1мл. |
набор |
4 |
9980 |
39920 |
7 |
Контроль 2 |
Лиофильно высушенный материал из человеческой плазмы содержащий антикоагулянт цитрат натрия до 0,4% и предназначенный для проведения контроля относительно удлиненных нормальных значений при выполнении клоттинговых тестов. Реагент содержит стабилизаторы и буферы до 1% добавленные перед лиофилизацией. Набор состоит из одного флакона фасовкой 1х1мл. |
набор |
4 |
10240 |
40960 |
8 |
Реагент для определения концентрации первого свертывающего фактора плазмы |
Набор реагентов для постановки клоттингового теста по определению концентрации первого свертывающего фактора плазмы. Набор состоит из реагента Fib Assay 12мл, референсной плазмы 1мл и реагента IBS 150мл. Количество тестов с одного набора не менее 240. |
набор |
7 |
57820 |
404740 |
9 |
Реагент для фиксации конечного этапа свертывания |
Набор реагентов для постановки клоттингового теста на выявление дисфибриногенемий и оценки антикоагулянтной активности. Рабочий реагент состоит из стандартизированного бычьего тромбина, бычьего альбумина, буферов и стабилизаторов. Рабочий реагент жидкий объемом 10мл. Количество тестов не менее 100. |
набор |
2 |
17930 |
35860 |
10 |
Реагент фиксации формирования тромбинового сгустка
|
Набор реагентов для постановки клоттингового теста отражает 1 и 2 фазу плазменного свертывания и активность работы факторов. Набор содержит рекомбинантный человеческий тромбопластин до 1мкг/мл, с приготовлением рабочего раствора до 10мл. Количество тестов в одном наборе не менее 100. |
набор |
8 |
11940 |
95520 |
Срок предоставления документов до 7 марта 2018 г до 12:00ч
Место поставки товаров: 071400, РК, ВКО, город Семей, Кабельный переулок 1, непосредственно до двери склада фармацевта
Место представления ценовых предложении документов: 071400, РК, ВКО, город Семей, кабельный переулок 1 в отдел государственных закупок в рабочее время (с 08:00ч до 17:00ч, обеденный перерыв с 12:00ч до 13:00ч).
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил.
Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара с соблюдением условий запроса и типового договора закупа по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.
Победителем признается потенциальный поставщик, предложивший наименьшую цену в ценовом предложении.
Победитель представляет заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).