Наименование и адрес заказчика: КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата
В соответствии с постановлением Правительства РК от 30.10.2009 г. № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (далее-Правила) в целях выполнения гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Заказчику КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата необходимы изделия медицинского назначения:
ЗАЯВКА на февраль 2018 г
|
№ |
Наименование теста |
Техническая спецификация |
Ед-цы изм-ия |
Кол-во |
Цена в тенге |
|
1 |
Аланинаминотрансфераза АЛТ |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности ALT/SGPT в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC.Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методике к автоматичсекому биохимическому анализатору. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
2 |
48653 |
|
2 |
Кальций |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации СА в сыворотке или плазме крови. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
1 |
37737 |
|
3 |
Аспартатаминотрансфераза АСТ |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения каталитической активности AST/SGOT в сыворотке или плазме крови, ферментативным кинетическим методом IFCC. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
2 |
48653 |
|
4 |
Глюкоза |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации сахара в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции фенол/аминоантипирина. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
2 |
40319 |
|
5 |
Креатинин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации CREA в сыворотке или плазме крови, модифицированным кинетическим методом с использованием сурфактанта. Объем рабочего раствора не менее 210мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
2 |
37971 |
|
6 |
Мочевина |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации UREA в сыворотке или плазме крови, модифицированным кинетическим методом Talke/Shubert. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
2 |
42256 |
|
7 |
Общий белок |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации TP в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом реакции комплексона тартрата натрия. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
1 |
27642 |
|
8 |
Конъюгированный билирубин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации конъюгированного билирубина в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
1 |
72539 |
|
9 |
Неконъюгированный билирубин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации неконъюгированного билирубина в сыворотке или плазме крови, модифицированным методом VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требующие переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
1 |
72539 |
|
10 |
Общий холестерин |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации CHOL в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции Trinder. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
1 |
56106 |
|
11 |
Триглицериды |
Диагностический набор реагентов «in vitro» для количественного определения концентрации TG в сыворотке или плазме крови, модифицированным оксидазным методом реакции гидролиза. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требующий переливания в дополнительные картриджи, которые после использования необходимо дезинфицировать. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и иметь специальное дно для предотвращения остатка реагентов в «мертвой зоне». Наличие полной адаптированности данной методики к автоматическому биохимическому анализатору. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
1 |
112036 |
|
12 |
Мультикалибратор |
Одноуровневый мультикалибратор для однокомпонентных и двухкомпонентных тестов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: GOT/ALT, GOT/AST, ALB, AMS, GGT, GLU-GodPap, FE, CREA-J, LDH, MG, BUN/UREA, TP, TBIL/VOX, DBIL/VOX, CHOL/TC, TG, ALP, UA. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 30мл. Наличие на упаковке штрих-кода для считывателя анализатора. |
набор |
1 |
324606 |
|
13 |
Контрольная сыворотка НОРМА |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (N) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. Наличие на упаковке штрих-кода для считывателя анализатора. |
набор |
1 |
324606 |
|
14 |
Контрольная сыворотка ПАТОЛОГИЯ |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (Р) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. Наличие на упаковке штрих-кода для считывателя анализатора. |
набор |
1 |
324606 |
|
15 |
HDL-C |
Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена высокой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
1 |
138857 |
|
16 |
LDL-C |
Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена низкой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора. Наличие на контейнерах с реагентами оригинального штрих-кода совместимого со считывателем анализатора. |
набор |
1 |
158107 |
|
17 |
Мультикалибратор липидов |
Мультикалибратор для двухкомпонентных тестов при количественном определении липидов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, определяемых методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 5мл. Набор мультикалибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
283348 |
|
18 |
Контрольная сыворотка НОРМА для липидов |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (N) для определяемых липидных аналитов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 18мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
448380 |
|
19 |
Контрольная сыворотка ПАТОЛОГИЯ для липидов |
Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными значениями (P) для определяемых липидных аналитов: HDL-C, LDL-C, методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 12мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. |
набор |
1 |
448380 |
|
20 |
Моющий раствор |
Специальный концентрированный реагент Detergent CD80. Реагент предназначен для приготовления моющего раствора использующегося для промывки блока реакционных кювет, дозирующих зондов, миксера. Готовый раствор не должен обладать коррозийными и окисляющими свойствами при контакте с деталями анализатора. Фасовка концентрата должна быть не менее 1 литра. Должно хватать для приготовления не менее чем 15 литров моющего раствора. |
флакон |
5 |
70426 |
| 21 |
Кетатоп 100 мг 2,0 №10 |
шт | 10 | ||
| 22 |
Магния сульфат 25%, 5,0 №10 |
шт | 150 | ||
| 23 |
Никотиновая кислота 1% 1мл №10 |
шт | 100 | ||
| 24 | Цефтриаксон 1,0 №1 | шт | 1674 | ||
| 25 | Нафазалин 0,1% 10мл | шт | 20 | ||
| 26 | Кетатоп 100мг 2,0№5 | шт | 10 |
Срок предоставления документов до 1 марта 2018 г до 12:00ч
Место поставки товаров: 071400, РК, ВКО, город Семей, Кабельный переулок 1, непосредственно до двери склада фармацевта
Место представления ценовых предложении документов: 071400, РК, ВКО, город Семей, кабельный переулок 1 в отдел государственных закупок в рабочее время (с 08:00ч до 17:00ч, обеденный перерыв с 12:00ч до 13:00ч).
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил.
Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара с соблюдением условий запроса и типового договора закупа по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.
Победителем признается потенциальный поставщик, предложивший наименьшую цену в ценовом предложении.
Победитель представляет заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).
