Наименование и адрес заказчика: КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата
В соответствии с постановлением Правительства РК от 04.06.2021 г. № 375 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан» (далее-Правила) в целях выполнения гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Заказчику КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата необходимы изделия медицинского назначения:
|
№ лота |
Наименование |
Ед-цы изм-ия |
Кол-во |
Цена за ед-цу в тенге |
Сумма в тенге |
|
1 |
Трахеостомическая трубка одноразовая 21 мм |
шт |
2 |
2500 |
5000 |
|
2 |
Трахеостомическая трубка одноразовая 19 мм |
шт |
2 |
2500 |
5000 |
|
3 |
Агар Сабуро с глюкозой |
Фл. 250 гр |
1 |
13750 |
13750 |
Срок предоставления документов и ценовых предложений действует до 12.00 ч. 15.12.2021г.
Место поставки товаров: 071409, РК, ВКО, город Семей, Кабельный переулок 1, непосредственно до двери склада фармацевта
Дата и время вскрытия конвертов: 13.00 ч. 15.12.2021 г.
(Уважаемые потенциальные поставщики убедительная просьба указывать время вскрытия конвертов!!!).
Место представления ценовых предложений и документов: 071409, РК, ВКО, город Семей, кабельный переулок 1, в кабинет юриста в рабочее время (с 08:00 ч. до 17:00 ч., обеденный перерыв с 12:00 ч. до 13:00 ч.).
Срок поставки товара: По заявке заказчика, в течение 10 (десяти) календарных дней с момента получения заявки.
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.
Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых лекарственных средств и (или) медицинских изделий требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил, а также описание и объем фармацевтических услуг.
