Наименование

Техническая спецификация

Кол-во

Кол-во тестов

Кол-во уп.

Цена ,тг

Сумма

10445689

Раствор чистящий CA Clean I (cleaner), уп.(1 x 50 мл)

Продукт применяется для промывки игл автоматических анализаторов исследования системы гемостаза, без его установки анализ невозможен. Цветовой код: Белый. Состав: натрий хлорноватистокислый 1,0%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C – 1 месяц. Фасовка: 1х50 мл. Вес (нетто): 0,083 кг. Объем (нетто): 0,000159 куб.м

1

500

50

66735

3336750

10445688

Раствор промывочный CA Clean II(rinse), уп.(1 x 500 мл)

Моющий раствор применяется для очистки пробозаборника автоматизированного анализатора свертывания крови. Цветовой код: Коричневый. Состав: Соляная кислота 0,16%, неионное поверхностно-активное вещество 0,50%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 5 до 35 ° C - 2 месяца. Фасовка: 1х500 мл

1

5000

2

166842

333684

10488059

Реакционные кюветы для CS

Кюветы используются для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Кюветы для автоматических анализаторов модели CS предназначены для массовой загрузки в анализатор проб и отбора из них аналитического материала.
Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Класс опасности: Не опасный
Температура хранения от -10 до +60 °С
Соответствует Директиве 98/79/EC Медицинские средства и оборудование для лабораторной диагностики in vitro - In vitro diagnostic medical devices directive (IVDD), статья 5.

1

3000

5

370755

1853775

10445665

Набор чашек для плазмы 3.5 мл, уп(3.5 млx 1000 шт)

Пластиковые конические чашечки для образцов емкостью 3.5 мл из прозрачного материала предназначены для аликвотирования плазмы из первичных пробирок крови при работе на анализаторах гемостаза. Цветовой код: Прозрачные. Материал: Полистирол. Фасовка: 1000 шт/уп. Объем 3,5 мл, 38мм х 8мм х 14 мм, конические

1

1000

3

109002

327006

10446234

Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл)

Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем, и ее воспроизводимости для следующих аналитов в нормальном диапазоне: ПВ; АЧТВ; ТВ; Батроксобиновое время; Фибриноген; Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF; антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор; общая активность комплемента; плазминоген; аналиты линии ProC; волчаночные антикоагулянты. Цветовой код: Синий. Растворитель - дистиллированная вода. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Стабильность после восстановления:
- при температуре от 15 до 25 °C - 4 ч.
- при температуре ≤ −20 °C - 4 нед.
Можно подвергать только одному циклу заморозки-разморозки. Фасовка: 10 x 1,0 мл, содержит таблицу целевых значений и диапазонов, привязанных к серии и методу. Поставляется в силиконизированных флаконах. Класс опасности: не опасный. Вес (нетто): 0,159 кг. Объем (нетто): 0,000297 куб.м. Для диагностики in vitro. Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ. Используется как при определении вручную, так и в автоматических анализаторах гемостаза

1

2000

5

86757

433785

10446471

Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл)

Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем, и ее воспроизводимости для следующих аналитов в патологическом диапазоне: ПВ; АЧТВ; фибриноген (метод Clauss); факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF; антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1; общая активность комплемента; плазминоген. Цветовой код: Розовый. Растворитель - дистиллированная вода. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов.
Фасовка:
- 10 x 1,0 мл, содержит таблицу целевых значений и диапазонов, привязанных к серии и методу. Поставляется в силиконизированных флаконах. Стабильность после восстановления:
- при температуре от 15 до 25 °C - 4 ч.
- при температуре ≤ −20 °C - 4 нед. Можно подвергать только одному циклу заморозки-разморозки. Класс опасности: не опасный. Вес (нетто): 0,16 кг. Объем (нетто): 0,000297 куб.м. Для диагностики in vitro. Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ. Используется как при определении вручную, так и в автоматических анализаторах гемостаза.

1

2000

5

126798

633990

10709524

mini SLD (500) 500

Назначение: Кювета (адаптер) c коническим дном, для уменьшения мертвого объема контролей и калибраторов до 0,1 мл. Материал: Полистирол. Объема флакона-1мл. Количество кювет в упаковке: 500 шт. Размер одной упаковки: 20х15х14см. Вес: 600 г. Соответствует Директиве 98/79/EC Медицинские средства и оборудование для лабораторной диагностики in vitro - In vitro diagnostic medical devices directive (IVDD), статья 5.

1

500

1

413395

413395

Итого:

ПТ/ПИ/МНО

10446442

Реагент для определения Thromborel S 10 x 4 мл (400 тестов)

Человеческий высокочувствительный тромбопластин для определения ПВ (ПТИ), МНО, фибриногена и факторов II, V, VII, X.
Набор для определения ПВ по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X.
Цветовой код: оранжевый. Реагент можно использовать как при определении вручную, так и в автоматических анализаторах гемостаза.
Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Растворитель - дистиллированная или деионизированная вода.
Фасовка и количество тестов:
- 10 x 4 мл (400 тестов);
Стабильность после восстановления:
- при температуре 37 °C - 8 ч. (открытый флакон);
- при температуре 15-25 °C 2 дн. (открытый флакон);
- при температуре 2-8 °C 5 дн. (закрытый флакон).
ПИ можно преобразовать в сопоставимые международные значения с помощью международного индекса чувствительности. ПВ (% от нормы) 70–130 %.
Коэффициент корреляции - 0,979.
Результаты могут отображаться в секундах, в % от нормы, в виде ПТИ или МНО. ПИ можно преобразовать в сопоставимые международные значения с помощью международного индекса чувствительности. Значения МИЧ для реагента представлены в таблице целевых значений, привязанных к серии

1

400

10

57837

578370

10445969

Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл

Комплект калибратора предназначен для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. Состав: Мультикалибратор ПВ содержит шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована. Содержит пул плазмы человека, стабилизированный буферным раствором, не содержит консервантов. Аналитические значения калибровочной плазмы напрямую связаны с международным эталонным препаратом соответствующего тромбопластина согласно требованиям ВОЗ. Цветовой код: Красный. Стабильность после восстановления (закрытый флакон):
- при температуре 2-8 °C 8 ч.;
- при температуре 15-25 °C 4 ч.;
- при температуре ≤ −18 °C 4 нед.
Фасовка: - 6 x 1 мл. Реагент может быть использован вручную или на автоматическом анализаторе гемостаза. Применяется для диагностики in vitro. Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ. Каждый комплект реагента содержит таблицу аналитических значений, относящихся к конкретной партии. Растворитель –дистиллированная или деионизированная вода

1

5000

4

115677

462708

АЧТВ

10445712

Реагент для определения Actin FS 10 x 2 мл (400 тестов)

Реагент используется для определения активированного частичного тромбопластинового времени и в других процедурах.
Цветовой код: Зеленый
Реагент жидкий, готов к использованию.
Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.
После вскрытия реагент стабилен 7 дней при температуре от 2 до15 °C.
Фасовка и количество тестов:
- 10 × 2 мл (400 тестов),
Только для диагностики in vitro.
Реагент можно использовать как вручную, так и в автоматических анализаторах гемостаза.
Не калибруется.
Коэффициент вариации менее чем 4 % в нормальном диапазоне.

1

400

5

46716

233580

10446232

Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл

Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Цветовой код: Белый
Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: -10 x 15 мл. Только для диагностики in vitro. Реагент жидкий, готов к использованию.

1

2000

1

33369

33369

Тромбиновое время

10446598

Реагент для определения Test Thrombin 10 x на 5 мл 500

Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Цветовой код:
Реагент – Желтый.
Буферного раствора – Белый.
Содержимое флакона реагента растворяется буферным раствором. Состав: Тест-тромбин реагент, лиофилизированный: стандартизованные количества телячьего сывороточного тромбина, бычьего альбумина. Буферный раствор для тест-тромбин реагента: HEPES (25 ммоль/л), рН 7,4. Консерванты: 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он (6 мг/л), 2-метил-4-изотиазол-3-он (2 мг/л).
Стабильность после растворения:
- при температуре +37°C 8 час
- при температуре +15-25°C 10 час
- при температуре +2-8°C 7 дней
- при температуре -20°C 4 недели. Растворенный реагент выдерживает однократное замораживание в собственном флаконе. Стабильность буферного раствора после вскрытия упаковки: 6 недель при температуре +2-+25°C. Фасовка и количество тестов:
- Тест-набор 10 х 5 мл – 500 тестов
(10 х 5 мл реагент и 1 х 50 мл буферный раствор);
Реагент можно использовать как вручную, так и в автоматических анализаторах гемостаза. Применяется для диагностики in vitro. Не калибруется. Референсный диапазон: 14 - 21 секунд. Для нормальной плазмы внутригрупповой коэффициент вариации 1,9%, а в межгрупповой - 2,5%. Коэффициент корреляции - 0,803

1

500

6

64515

387090

Фибриноген

10445720

Реагент для определения Тромбина 100 I. U. 10 x на 5 мл 1000 тестов

Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях. Цветовой код: Коричневый. Реагент можно использовать как вручную, так и в автоматических анализаторах гемостаза. Растворитель -дистиллированная или деионизированная вода. Состав: препарат лиофилизированного бычьего тромбина (ок.100 МЕ/мл) со стабилизаторами и буферами. Стабильность после восстановления: - 5 дн. при температуре от 2 до 8 °C (закрытый флакон). - 8 ч. при температуре от 15 до 25 °C (закрытый флакон).
Фасовка и количество тестов:
-10 x 5 мл (1000 тестов);
Референс-значения:1,8 - 3,5 г/л. Коэффициент корреляции составляет 0,995. Только для диагностики in vitro.

1

200

3

125800

377400

10445724

Буфер Оурена вероналовый, уп.(10 x 15мл)

Разбавляющий буфер для коагуляционных проб. Цветовой код: Белый. Состав: 2.84 x 10-2 M sodium barbital in 1.25 x 10-1 M sodium chloride; pH 7.35 ±0.1. После распечатывания OV BUFFER стабилен 8 нед. при температуре от 2 до 8 °C. Фасовка: - 10 x 15 мл. Реагент жидкий, готов к использованию. Только для диагностики in vitro

1

5000

1

37818

37818

10446238

Standard human plasma 10 x for 1 ml (Стандартная плазма 10 x на 1 мл)

Реагент для калибровки тестов коагуляции и фибринолиза. Стандартную человеческую плазму используют для калибровки следующих тестов: ПВ; фибриноген (метод Clauss); факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF; антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1; общая активность комплемента; плазминоген. Цветовой код: Красный. Растворитель - дистиллированная вода. Состав: лиофилизированная цитратная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером. Не содержит консервантов. Стабильность после восстановления:
- при температуре 15 до 25 °C: 4 ч.
- при температуре ≤−20 °C 4 нед.
Фасовка: 10 x 1мл. Препарат поставляется в силиконизированных флаконах. Для диагностики in vitro. Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ. Используется как при определении вручную, так и в автоматических анализаторах гемостаза

1

5000

1

133473

133473

D-Dimer

10445979

INNOVANCE D-DIMER Kit 1 Kit 300 (Medium) (Реагент для определения INNOVANCE D-DIMER 1 набор 300 - большой)

Для количественного определения продукта распада фибрина – D-димера – в человеческой плазме в полуавтоматических и автоматических анализаторах системы гемостаза. Цветовой код: Реагент – Зеленый, Буферный раствор – Оранжевый, Дополнительный реагент – Желтый, Разбавитель образца – Белый, Калибратор – Красный.
Состав: Реагент - лиофилизированный, частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к D-димеру (0,1 г/л), человеческий сывороточный альбумин (0,5 г/л). Консерванты: амфотерицин В, гентамицин. Буферный раствор – жидкий, солевой буферный раствор декстран 13 г/л, имидазол. Консервант: натрия азид <1 г/л. Дополнительный реагент - жидкий, солевой буферный раствор, гетерофильный блокирующий реагент (0,63 г/л). Консервант: натрия азид <1 г/л.  Разбавитель образца – жидкий, солевой буферный раствор, имидазол 6,8 г/л. Консервант: натрия азид <1 г/л. Калибратор – лиофилизированный, плазма человека, препарат D-димера 5,0 мг/л (ФЭЕ). Консерванты:5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он <1,0 мг/л, натрия азид < 1 г/л. Стабильность после растворения/первого вскрытия (закрытый флакон):
- при температуре 2–8 °C 4 нед.
- при температуре ≤ −18 °C 4 нед.
- при температуре 15–25 °C 4 ч.
Фасовка и количество определений:
- 300 определений:
3 x 4,0 мл, реагент
3 x 5,0 мл, буферный раствор
3 x 2,6 мл, дополнительный реагент
3 x 5,0 мл, разбавитель образца
2 x 1,0 мл, калибратор.
Класс опасности: неопасный. Вес (нетто): 0,572 кг. Объем (нетто): 0,002551 куб.м. Результаты, редставленные в мг/л ФЭЕ, можно перевести в мкг/мл ФЭЕ, мкг/л ФЭЕ или нг/мл ФЭЕ. Диапазоны измерений зависят от анализатора и приводятся в инструкциях к реагентам. Предел обнаружения (LoD — limit of detection) - 0,05 мг/л ФЭЕ. Предел контроля (LoB — limit of blank) - 0,02 мг/л ФЭЕ

1

150

5

378000

1890000

10446005

INNOVANCE D-DIMER Control 2 x 5 x 1 ml (Level normal and pathologic) (Контроль INNOVANCE D-DIMER 2 x 5 x 1 мл. Норма и Патология) 

Контрольные растворы, предназначены для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении D-димера. Цветовой код: Контроль 1- Синий Контроль 2 – Розовый. Состав: контроль 1 и контроль 2, представляют собой продукты на основе лиофилизированной человеческой плазмы, содержащие D-димер. Консерванты: 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (< 1 мг/л), азид натрия (< 1 г/л).
Стабильность после восстановления:
- при температуре 15 до 25 °C 8 ч.
- при температуре 2 до 8 °C 7 дн.
- при температуре ≤ −18 °C  4 нед.
Фасовка: 1 уровень (5x1 мл), 2 уровень (5x1 мл). Вес (нетто): 0,152 кг. Объем (нетто): 0,000297 куб.м. Полученные значения должны находиться в диапазоне, указанном в таблице целевых значений, привязанных к серии.

1

2000

1

115677

115677

10487039

Раствор INNOVANCE D-Dimer разведенный 10 x 5 мл

Разбавитель образцов, находящихся вне исходного диапазона измерения. Используется в сочетании с анализом D-димера. Цветовой код: Белый. Состав: жидкий имидазоловый буфер (6,8 г/л). Консервант: азид натрия (< 1 г/л).
Стабильность после вскрытия (закрытый флакон):
- при температуре от 2 до 8 °C: 4 нед.
- при температуре ≤ −18 °C: 4 нед.
Фасовка: 10х5 мл. Вес (нетто): 0,182 кг. Объем (нетто): 0,000297 куб.м. Класс опасности: неопасный

1

2000

1

77859

77859

Антитромбин III

10446673

Berichrom AT III 1 Kit (Реагент для определения Berichrom AT III 1 набор) 170 тестов

Реагент для количественного определения функциональной активности антитромбина III в плазме, для диагностики ограниченного синтеза АТ III или увеличенного потребления, а также для мониторинговой заместительной терапии. Цветовой код: Субстрат – Желтый Буфер – Белый Реагент – Зеленый Тромбиновый реагент растворяется буферным раствором. Субстратный реагент растворяется дистиллированной или деионизированной водой. Состав: Тромбиновый реагент: бычий тромбин, лиофилизированный; гепарин и апротинин. Субстратный реагент: лиофилизированный; концентрация в рабочем растворе тосилглицил-L-пролил-L-аргинил-5-амино-2-нитробензольная кислота-изопропиламид (Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA) 4 ммоль/л. Буферный раствор: Трис (гидроксиметил)-аминометан (100 ммоль/л), NaCl (8,7 г/л), pH 8,2. Консервант: азид натрия (< 1 г/л). Стабильность после восстановления: - при температуре 2–8 °C: тромбиновый реагент 2 нед., субстратный реагент 6 нед., - при температуре −20 °C: тромбиновый реагент 3 мес., субстратный реагент 6 мес. В собственном флаконе тромбин выдерживает замораживание 5 раз, а субстрат 10 раз; раствор буфера остается стабильным в течение 6 месяцев после вскрытия. Фасовка и количество тестов: - 500 тестов: 6 x 15 мл тромбиновый реагент 6 x 3 мл субстратный реагент 1 x 100 мл буферный раствор - 170 тестов: 6 x 5 мл тромбиновый реагент 3 x 3 мл субстратный реагент 1 x 30 мл буферный раствор. Только для диагностики in vitro. Класс опасности: неопасный. Реагент можно обрабатывать как вручную, так и в автоматических анализаторах гемостаза. Референсный интервал: с 3-месячного возраста - 75 - 125 % от нормы. Диапазон измерения: от 0 до 140% от нормы. Предел чувствительности составляет приблизительно 3,7 % от нормы. Коэффициент корреляции - 0,99.

1

170

1

120123

120123

Итого

11779852

№

Наименование

Техническая спецификация

Ед. изм.

Цена

Кол-во

Сумма

1

Тест полоски для мочевых анализаторов

Предназначены для полуколичественной диагностики in vitro. Химический состав тест-полосок:

Белок. Ингредиенты: 0,3% (по массе) тетрабромфенолового синего, 97,3 % (по массе) буфера, 2,4 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.

Кровь. З,З’,5,5’-тетраметилбензидина. Ингредиенты: 6,8 % (по массе) диизопропилбензола дигидропероксида, 4,0% (по массе) З,З’,5,5’-тетраметилбензидина, 48,0% (по массе) буфера, 41,2 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.

Лейкоциты. Ингредиенты: 0,4 % (по массе) производного сложного эфира пиррола и аминокислот, 0,2 % (по массе) диазосоли, 40,9 % (по массе) буфера, 58,5 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.

Нитриты. Ингредиенты: 1,4% (по массе) р-арсаниловой кислоты, 1,3% (по массе) 1,2,3,4- тетрагидробензо(h)хинолин-триол, 10,8 % (по массе) буфера, 86,5 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.

Глюкоза. Ингредиенты: 2,2% (по массе) окидазы глюкозы (микробной, 13ME), 1,0% (по массе) пероксидазы (пероксидаза хрена3300 ME), 8,1 % (по массе) иодида калия, 69,8 % (по массе) буфера. 18,9 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.

Кетоны. Ингредиенты: 7,1 % (по массе) нитропруссида натрия. 92,9 % (по массе) буфера.

Кислотность (pH). Ингредиенты: 0,2% (по массе) метилового красного, 2,8% (по массе) бромтимолового синего, 97,0 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.

Удельный вес. Ингредиенты: 2,8% (по массе) бромтимолового синего, 68,8 % (по массе) сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида. 28,4 % (по массе) гидроксида натрия.

Билирубин. Ингредиенты: 0,4 % (по массе) диазосоли 2,4-дихлоранилина, 37,3 % (по массе) буфера, 62,3%.

Время измерения: 60 сек.

Фасовка и количество тестов:

- 100 тест-полосок (100 измерений).

Идентификационные полосы обеспечивают:

-  автоматическое распознавание тест-полоски и использование соответствующих настроек при выполнении анализа;

-  автоматическую проверку качества (Auto-Check);

- предотвращение накопления жидкостей;

- определение того, была ли полоска повреждена от воздействия влаги.

Аналитическая чувствительность:

Белок: 0,15-0,3 г/л (15-30 мг/дл) альбумина.

Кровь: 150-620 мкг/л (0,015-0,062 мг/дл) гемоглобина.

Лейкоциты: 5-15 клеток в поле зрения (крупное увеличение) в клиническом образце.

Нитриты: 13-22 мкмоль/л (0,06-0,1 мг/дл) нитрит-иона.

Глюкоза: 4-7 ммоль/л (75-125 мг/дл) глюкозы.

Кетоны: 0,5-1,0 ммоль/л (5-10 мг/дл) ацетоуксусной кислоты.

Билирубин: 7-14 мкмоль/л (0,4-0,8 мг/дл) билирубина.

Соответствует In Vitro Diagnostic Directive (IVDD).

упак

19 800

70

1386000

итого

1386000

Наименование

Технические характеристики

Краткая техническая спецификация

Ед. изм.

Кол-во          

Цена за упаковку

(тенге)

Цена, сумма тг

Картриджи Atellica UAS 800

Предназначены для определения в осадке мочи человека следующих частиц: бактерии, палочковидных бактерии, кокковых бактерии, кристаллов, гиалиновых цилиндров, патологических цилиндров, слизи, многослойного плоского неорогвевшего эпителия, спермы, многослойного плоского ороговевшего эпителий, эритроцитов, лейкоцитов, скопления лейкоцитов и дрожжевых грибков. Предназначен для профессионального диагностического применения in vitro в клинических лабораториях квалифицированными сотрудниками. Материал: Полипропилен. Параметры кюветы, мм:19 (высота) х 2 (ширина) х 19 (длина). Фасовка: Кюветы поставляются в картридже, в котором содержится 50 кювет; 12 картриджей с кюветами (всего 600 кювет). В каждой упаковке имеется регистрационная карточка кювет с индивидуальным кодом. Каждая кювета рассчитана на однократное использование. Условия хранения: от 0оС до +45оС, вдали от солнечных лучей света. Срок годности: 2 года. Соответствует Директиве 98/79/ЕС по медицинским средствам диагностики in vitro.

Материал: Полипропилен. Параметры кюветы, мм:19 (высота) х 2 (ширина) х 19 (длина). Фасовка: Кюветы поставляются в картридже, в котором содержится 50 кювет; 12 картриджей с кюветами (всего 600 кювет). В каждой упаковке имеется регистрационная карточка кювет с индивидуальным кодом. Каждая кювета рассчитана на однократное использование. Срок годности: 2 года. Соответствует Директиве 98/79/ЕС по медицинским средствам диагностики in vitro

упак

5

583000

2915000

итого

2915000