Наименование и адрес заказчика: КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата.
В соответствии с постановлением Правительства РК от 30.10.2009 г. № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (далее-Правила) в целях выполнения гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Заказчику КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата необходимы изделия медицинского назначения:
|
Наименование лота |
Описание |
Единица измерения |
Цена |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Монитор пациента |
Технические характеристики: Возрастные группы пациентов - Взрослые, дети и новорожденные. Тип монитора - Моноблочный. Ручка для переноски - наличие. Конструкция монитора - Без вентилятора. Интерфейс - Русскоязычный, цветной. Разъемы: Сетевой RJ45 - Подключение к центральной станции, другому монитору пациента для дистанционного наблюдения, ПК для обновления системы. VGA для подключения внешнего дисплея - опционально. Разъем для вывода сигналов синхронизации дефибриллятора, сигналов вызова сестры и аналогового вывода - опционально. USB для переноса данных, конфигурации - опционально. Встроенный модуль WiFi для беспроводной передачи данных на центральную мониторную станцию - опционально. Дисплей: Тип дисплея - Цветной сенсорный ЖК. Диагональ - не менее 12,1 дюйма. Разрешение - не менее 800 х 600. Светодиодная подсветка дисплея - наличие. Режимы просмотра: Экран параметров - наличие. Максимальное количество отображаемых кривых на экране параметров - не менее 8. Стоп-кадр кривых: остановка кривых для детального просмотра - наличие. Тренды цифровые и графические - наличие. Минитренды. В режиме просмотра минитрендов кривые основных параметров и числовые значения также отображаются на экране - наличие. Экран ОксиКРГ (oxyCRG) - наличие. Режим больших цифр - наличие. Режим просмотра данных других мониторов при объединении в локальную сеть - наличие. Максимальное количество подключенных мониторов - не менее 10. Режимы работы: Мониторинг - наличие. Ночной режим - наличие. Демонстрация - наличие. Ожидание - наличие. Управление монитором: Функциональные кнопки на передней панели - не менее 6. Поворотный переключатель - наличие. Сенсорный экран с программируемыми кнопками быстрого доступа, кнопки сворачиваются при отсутствии действий в течение 15 секунд - наличие. Тревоги: Уровни - не менее 3: высокий, средний, низкий. Типы тревог - Звуковая, визуальная, текстовое сообщение, мигающая индикация параметров. Автоматическая установка пределов тревог по измеренным параметрам для данного пациента - наличие. Память: Тренды - не менее 120 часов (разрешение 1 минута), не менее 4 часов (разрешение 5 с), не менее 1 час (разрешение 1 с). События тревоги - не менее 100 событий тревоги с соответствующими кривыми длительностью не менее 8 секунд. НИАД - не менее 1000 групп результатов измерения. События аритмий - не менее 100 событий аритмии и соответствующих им кривых длительностью не менее 8 секунд. Развернутые кривые - не менее 48 часов. Индикация: Тревоги, питание, заряд батарей - наличие. Расчеты: Доз лекарственных препаратов и вывод на экран таблицы титрования - наличие. Оксигенации - наличие. Вентиляции - наличие. Гемодинамики - наличие. Функции почек - наличие. Меню: Управление всеми тревогами, установка пределов по тревогам в одном окне - наличие. Доступ к меню каждого параметра при нажатии на параметр на сенсорном экране - наличие. Аккумулятор: Тип - Литий-ионный. Время работы от аккумулятора - не менее 2 часов (SpO2, НИАД каждые 15 мин). Мониторируемые параметры: ЭКГ 3, 5 каналов - наличие. SpO2 - наличие. Неинвазивное АД - наличие. ЧСС - наличие. Дыхание - наличие. Инвазивное АД, не менее 2 каналов - опционально. Температура - Наличие, не менее 2 каналов. CO2 в боковом потоке - опционально. CO2 в основном потоке - опционально. CO2 в микро потоке - опционально. Cердечный выброс CO - опционально. Встроенный термопринтер - опционально. Двунаправленная передача данных с центральной мониторной станцией, дистанционный контроль и изменение параметров монитора с пульта центральной мониторной станции - наличие. Характеристики измерения ЭКГ: Количество отведений - 3, 5. Отведения - I; II; III; avR; avL; avF; V. Усиление - х0,125, х0,25, х0,5, х1, х2, х4, авто. Скорость развертки - 6,25 мм/с, 12,5 мм/с, 25 мм/с, 50 мм/с. Анализ ЭКГ - не менее чем по 2 каналам. Определение импульсов кардиостимулятора - Амплитуда не уже от ±2 до ±700 мВ, Ширина не уже от 0,1 до 2 мс. Определение комплекса QRS - наличие. Анализ сегмента ST с сохранением не менее 20 контрольных сегментов ST и наложением контрольных сегментов на текущие - наличие. Определение летальных аритмий - наличие. Анализ аритмий - не менее 23 типов. Диапазон ST-сегмента - от -2,0 мВ до 2.0 мВ. Коэффициент подавления сигналов: Режим диагностики: не менее 90 дБ, Режим мониторинга: не менее 105 дБ, Хирургический режим: не менее 105 дБ, Режим ST: не менее 105 дБ. Диапазон ЧСС: Взрослые: от 15 до 300 уд/мин, Дети/Новорожденные: от 15 до 350 уд/мин. Погрешность ЧСС - не более ±1 уд/мин или ±1%. Разрешение ЧСС - не более 1 уд/мин. Характеристики измерения дыхания: Метод - Импедансный. Отведение - I или II по выбору пользователя. Скорость развертки - 6,25 мм/с, 12,5 мм/с, 25 мм/с. Диапазон измерений - Взрослые: от 0 до 120 дых/мин, Дети/Новорожденные: от 0 до150 дых/мин. Разрешение - не более 1 дых/мин. Погрешность - не более ±2 дых/мин или ±2% (при 7 - 150 дых/мин). Время тревоги по апноэ - 10 с, 15 с, 20 с, 25 с, 30 с, 35 с, 40 с. Характеристики измерения SpO2: Диапазон измерений - не менее 0 – 100%. Разрешение - не более 1%. Погрешность - не более ±3% (70-100%). Отображение значения индекса перфузии - наличие. Диапазон ЧП не менее 20 – 254 уд/мин. Разрешение ЧП - не более 1 уд/мин. Погрешность ЧП - не более ±3 уд/мин. Характеристики измерения НИАД: Метод - Осциллометрический. Режимы - Ручной, автоматический, непрерывный. Измеряемые параметры - Систолическое, диастолическое и среднее давление, частота пульса. Длительность цикла в непрерывном режиме не менее 5 минут. Интервалы измерений в автоматическом режиме: 1; 2; 2,5; 3; 5; 10; 15; 20; 30; 60; 90; 120; 180; 240; 480 мин. Диапазон измерения систолического давления: Взрослые: от 40 до 270 мм рт. ст., Дети: от 40 до 200 мм рт. ст., Новорожденные: от 40 до 135 мм рт. ст. Диапазон измерения диастолического давления: Взрослые: от 10 до 210 мм рт. ст., Дети: от 10 до 150 мм рт. ст., Новорожденные: от 10 до 100 мм рт. ст. Диапазон среднего давления: Взрослые: от 20 до 230 мм рт. ст., Дети: от 20 до 165 мм рт. ст., Новорожденные: от 20 до 110 мм рт. ст. Разрешение - Не более 1 мм рт.ст. Погрешность: Максимальное стандартное отклонение: не более 8 мм рт. ст., максимальная средняя погрешность: не более ±5 мм рт. ст. Единицы измерения - мм рт.ст. или кПа, по выбору пользователя. Диапазон начального давления накачивания манжеты: Взрослые: от 80 до 280, Дети: от 80 до 210, Новорожденные: от 60 до 140. Программная защита от избыточного давления - наличие. Максимальное время измерения давления: Взрослые/дети: не более 180 с, Новорожденные: не более 90 с. Диапазон ЧП - От 40 до 240 уд./мин. Характеристики измерения температуры: Метод - термическое сопротивление. Количество каналов измерения - не менее 2. Диапазон измерений - не менее 0 – 50оС. Разрешение - не более 0,1 оС. Погрешность - не более ±0,1 оС. Кол-во каналов - не менее 2. Параметры - Т1; Т2; Δ Т. Единицы измерения - оС, F. Характеристики измерения ИАД - опционально: Метод - Прямое инвазивное измерение. Количество каналов измерения - не менее 2. Функция наложения кривых ИАД друг на друга - наличие. Диапазон измерений: -50 – 300 мм рт.ст. Разрешение - не более 1 мм рт.ст. Погрешность - не более ± 2 % или ± 1 мм рт. ст., большее из значений. Отображение на экране монитора: Систолическое, диастолическое, среднее давление и кривая для каждого вида давления. Чувствительность датчика - не более 5 мкВ/В/мм рт. ст. Импеданс не менее 300 - 3000 Ом. Расчет измерения пульсового давления - наличие. Диапазон ЧП - от 25 до 350 уд./мин. Разрешение ЧП - не более 1 уд/мин. Характеристики измерения СO2 в боковом потоке - опционально: Диапазон измерения CO2 не менее от 0 до 99 мм.рт.ст. Погрешность от 0 до 40 мм.рт.ст. не более ±2 мм.рт.ст. Погрешность от 41 до 76 мм.рт.ст. не более ±5 мм.рт.ст. Погрешность от 77 до 99 мм.рт.ст. не более ±10 мм.рт.ст. Разрешение не более 1 мм.рт.ст. Скорость потока отбора не хуже: 70 мл/мин, 100 мл/мин. Допустимое отклонение скорости потока отбора не более 15% или 15 мл/мин, большее из значений. Время прогрева не более 45 сек. Минимальное время отклика не более 4,5 сек. Диапазон измерения ЧДДП не менее от 0 до 120 вдох/мин. Время апноэ не хуже 10 с, 15 с, 20 с, 25 с, 30 с, 35 с, 40 с. Характеристики измерения СO2 в основном потоке - опционально: Диапазон измерения CO2 не менее от 0 до 150 мм.рт.ст. Погрешность от 0 до 40 мм.рт.ст. не более ±2 мм.рт.ст. Погрешность от 41 до 70 мм.рт.ст. не более ±5 мм.рт.ст. Погрешность от 71 до 100 мм.рт.ст. не более ±8 мм.рт.ст. Погрешность от 101 до 150 мм.рт.ст. не более ±10 мм.рт.ст. Разрешение не более 1 мм.рт.ст. Время отклика не более 60 мс. Диапазон измерения ЧДДП не менее от 0 до 150 вдох/мин. Погрешность измерения ЧДДП не более ±1 вдох/мин. Предел тревоги: EtCO2–выс не менее от (нижний предел +2) до 150 мм рт. ст. EtCO2–низ не менее от 1 до (верхний предел –2) мм рт. ст. FiCO2–выс не менее от 1 до 99 мм рт. ст. ЧДДП-выс не менее от (нижний предел +2) до 150 вдох/мин. ЧДДП-низ не менее от 0 до (верхний предел –2) вдох/мин. Характеристики измерения СO2 в микропотоке - опционально: Диапазон измерения CO2 не менее от 0 до 99 мм.рт.ст. Погрешность от 0 до 38 мм.рт.ст. не более ±2 мм.рт.ст. Погрешность от 39 до 99 мм.рт.ст. не более ±5 мм.рт.ст. Разрешение не более 1 мм.рт.ст. Время инициализации не более 30 сек. Диапазон измерения ЧДДП не менее от 0 до 150 вдох/мин. Время тревоги по апноэ не хуже 10 с, 15 с, 20 с, 25 с, 30 с, 35 с, 40 с. Характеристики принтера - опционально: Тип - термо, встроенный. Количество кривых - не менее 3. Ширина бумаги - не менее 50 мм. Скорость - 25; 50 мм/сек. Комплект поставки: Монитор пациента: ЭКГ, ЧСС, дыхание, SpO2, НИАД, температура - наличие. Кабель ЭКГ на 5 отведений в комплекте с ЭКГ электродами - 1 комплект. Одноразовые ЭКГ электроды – 100 шт. Датчик SpO2 с кабелем, многоразовый для взрослых - 1 шт. Манжета НИАД многоразовая (25-35 см) с трубкой - 1 шт. Датчик температуры накожный, многоразовый для взрослых - 1 шт. Встроенная аккумуляторная батарея - наличие. Гарантия не менее, месяцев 12. .Срок поставки в течении 3-х календарных дней с момента заявки Заказчика. В стоимость должны входить: доставка, установка, ввод в эксплуатацию, обучение медицинского и технического персонала, ежеквартальное техническое обслуживание в течении гарантийного периода. В случае поломки, неправильной работы оборудования, сервисная служба Поставщика должна начать работы по устранению неисправности в течении 24 часов после получения уведомления от Заказчика (письменного (письмо: наручное, по факсу , по электронной почте; либо устного (лично или по телефону). В случае несвоевременного реагирования на уведомление Заказчика о ремонте , либо не провидения ежеквартального обслуживания Заказчик вправе расторгнуть договор и вернуть оборудование Поставщику, без каких либо финансовых обязательств за поставку и использование перед Поставщиком. |
штука |
1 100 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Аппарат для ультразвуковой терапии |
Ультразвуковая терапия для лечения острых и хронических болей, спортивная подготовка мышц, лечение мышечной атрофии, тренировка и восстановление мышц, стимулирование метаболизма, тканей, лечение воспалений, диагностика нарушений мышечной деятельности, снятие мышечного напряжения, позвоночного болевого синдрома, функциональных расстройств малого таза, функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта. Меню на русском языке. Наличие меню показаний для быстрого выбора терапии. Наличие установленных программ, не менее 9 с детальным описанием показаний. Возможность создания и сохранения индивидуальных программ лечения с сохранением на SD-карту памяти. Возможность изменения предустановленных программ согласно с требованиями по лечению и опытом пользователя. Одна ультразвуковая головка для двух частот, не более – 0,8-2,4 мГц. Мультичастотные головки обеспечивают работу на двух частотах (0,8 мГц и 2,4 мГц) параллельно с установленным коэффициентом, что позволяет точно настроить оптимальную глубину воздействия. Возможность изменения глубины проникновения уз-излучения во время сеанса лечения. Функция «обратной связи» при соприкосновении ультразвуковой головки с лечебной поверхностью (цветовая и звуковая индикация). Функция самотестирования при каждом включении аппарата. Возможность проведения сеансов терапии в воде. Функция быстрого запуска. Технические характеристики: Дисплей сенсорный, не менее 8”. Ультразвуковые головки: Частота, не более: 0,8 МГц и 2,4 МГц. Малая ультразвуковая головка 1 см²: ERA (эффективная площадь излучения) = 1,1 см² при 0,8 МГц, 0,5 см² при 2,4 МГц. Максимальная мощность, не более: 1,0 Вт при 0,8 МГц, 0,5 Вт при 2,4 МГц. Шаг интенсивности: от 0,1 до 1 Вт/см² с эфф. шагом 0,1 Вт/см². Большая ультразвуковая головка 5 см²: ERA (эффективная площадь излучения) = 2,3 см² при 0,8 МГц, 4,0 см² при 2,4 МГц. Максимальная мощность 7,0 Вт при 0,8 МГц, 10,0 Вт при 2,4 МГц. Шаг интенсивности от 0,1 до 3 Вт/см² с эфф. шагом 0,1 Вт/см². Точность< ± 20 %. Виды ультразвука: Непрерывный ультразвук. Импульсный ультразвук: регулируемые частоты импульса: 20 Гц, 50 Гц, 100 Гц. Коэффициент заполнения: 1 : 1, 1 : 2, 1 : 3, 1 : 5, 1 : 10. Рабочее напряжение: 100-240 В\ 50\60 Гц. Потребляемая мощность, не более: 60 ВА. Класс защиты, не менее: II. Предохранитель: 2х3.15 АТ. Габариты, не более: 322 мм х 234 мм х 130 мм. Вес, не более: 2.1 кг. Комплект поставки: Аппарат для ультразвуковой терапии: 1 шт. Мультичастотная ультразвуковая головка (0.8 - 2.4 Мгц, 5 cм²): 1 шт. Сетевой кабель электропитания: 1 шт. Держатель ультразвуковой головки (плексиглаз): 1 шт. Гель УЗ терапии, контактный: 1 флакон. SD карта памяти (300 слотов) 1 ГБ: 1 шт. Гарантия не менее, месяцев 12. .Срок поставки в течении 3-х календарных дней с момента заявки Заказчика. В стоимость должны входить: доставка, установка, ввод в эксплуатацию, обучение медицинского и технического персонала, ежеквартальное техническое обслуживание в течении гарантийного периода. В случае поломки, неправильной работы оборудования, сервисная служба Поставщика должна начать работы по устранению неисправности в течении 24 часов после получения уведомления от Заказчика (письменного (письмо: наручное, по факсу , по электронной почте; либо устного (лично или по телефону). В случае несвоевременного реагирования на уведомление Заказчика о ремонте , либо не провидения ежеквартального обслуживания Заказчик вправе расторгнуть договор и вернуть оборудование Поставщику, без каких либо финансовых обязательств за поставку и использование перед Поставщиком.
|
штука |
945 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Физиотерапевтический аппарат |
Аппарат предназначен для лечения болевых состояний, возникших в результате растяжений, травм, а также различных болевых состояний со спазмами мышц, подострого и острого периатрита плеча, люмбаго, ишилгии, гастроптоза, невралгии, парезов, невралгических радикулитов, невритов и др. Представляет собой источник непрерывного импульсного тока полусинусоидальной формы (частотой 50 и 100 Гц) и различных посылок этого тока, отличающихся по длительности, числу и частоте импульсов, форме нарастания тока и спада амплитуды. Генерируемые аппаратом токи обладают хорошим болеутоляющим действием, а также вазомоторной активностью (способной рассасывать отечности),обладает повышенными удобствами в работе за счет наличия двух каналов выходного тока, использования процедурного таймера, устанавливающего длительность процедуры, наличия звукового сигнала окончания процедуры, меньшими габаритами и весом. В аппарате использован ЖК - индикатор, на котором отображаются вид и величина установленного тока и времени. Технические характеристики Количество видов диадинамических токов - 9 Максимальный ток в цепи пациента, мА - 50 Напряжение питания, В - 220 Номинальная потребляемая мощность, В-А, не более - 20 Средняя наработка на отказ –не менее 4 000 часов Аппарат снабжен набором рабочих электродов и других принадлежностей. Комплект поставки: 1. Аппарат для лечения– 1 шт. 2. Кабель пациента – 2 шт. 3. Комплект электродов: - прямоугольные 120х170 мм – 4 шт. - прямоугольные 100х150 мм – 4 шт. - прямоугольные 80х100 мм – 4 шт. - прямоугольные 60х100 мм – 4 шт. 4. Комплект подушек: - подушка (к электроду прямоугольному 120х170 мм) – 4 шт. - подушка (к электроду прямоугольному 100х150 мм) – 4 шт. - подушка (к электроду прямоугольному 80х100 мм) – 4 шт. - подушка (к электроду прямоугольному 60х100 мм) – 4 шт. 5. Руководство по эксплуатации. Гарантия не менее, месяцев 12. .Срок поставки в течении 3-х календарных дней с момента заявки Заказчика. В стоимость должны входить: доставка, установка, ввод в эксплуатацию, обучение медицинского и технического персонала, ежеквартальное техническое обслуживание в течении гарантийного периода. В случае поломки, неправильной работы оборудования, сервисная служба Поставщика должна начать работы по устранению неисправности в течении 24 часов после получения уведомления от Заказчика (письменного (письмо: наручное, по факсу , по электронной почте; либо устного (лично или по телефону). В случае несвоевременного реагирования на уведомление Заказчика о ремонте , либо не провидения ежеквартального обслуживания Заказчик вправе расторгнуть договор и вернуть оборудование Поставщику, без каких либо финансовых обязательств за поставку и использование перед Поставщиком. |
штука |
235 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Стерилизатор паровой |
Срок поставки в течении 3-х календарных дней с момента заявки Заказчика. В стоимость должны входить: доставка, установка, ввод в эксплуатацию, обучение медицинского и технического персонала, ежеквартальное техническое обслуживание в течении гарантийного периода. В случае поломки, неправильной работы оборудования, сервисная служба Поставщика должна начать работы по устранению неисправности в течении 24 часов после получения уведомления от Заказчика (письменного (письмо: наручное, по факсу , по электронной почте; либо устного (лично или по телефону). В случае несвоевременного реагирования на уведомление Заказчика о ремонте , либо не провидения ежеквартального обслуживания Заказчик вправе расторгнуть договор и вернуть оборудование Поставщику, без каких либо финансовых обязательств за поставку и использование перед Поставщиком. |
|
2 450 000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Кислородный концентратор |
Он непрерывно анализирует свою работу и контролирует качество вырабатываемой воздушной смеси. Использование данного прибора для проведения кислородотерапии при различных заболеваниях сердца и легких, сопровождающихся дыхательной недостаточностью, способствует увеличению поступления кислорода к тканям, нормализации ритма сердца, повышает устойчивость пациентов к физическим нагрузкам, а также положительно влияет на психоэмоциональную сферу и общее самочувствие тяжелобольных. обогащает кислородом вдыхаемый пациентом воздух, путем снижения в нем концентрации молекулярного азота. Воздух, нагнетаемый в аппарат компрессором, фильтруется и пропускается через работающую колонку с частицами минерала цеолита – так называемое «молекулярное сито», которое задерживает входящий в его состав азот, но не препятствует прохождению молекул кислорода. В результате этого концентрация кислорода повышается с 21% до 90-95%. Возможность ручного регулирования скорости воздушного потока (от 0,5 до 6 л) Преимуществом модели является ее способность обеспечивать непрерывную кислородотерапию до 24 часов в сутки. Подача обогащенного воздуха пациенту происходит посредством носовых канюль. Низкий уровень шума (<35 дБ) гарантирует комфортное использование концентратора, как в дневное, так и в ночное время. Система фильтрации, включающая бактериальный фильтр, на 99,9% процента исключает попадание в кислородную смесь бактерий из окружающего воздуха. Яркий ЖК-дисплей с информацией о статусе установки (скорость потока кислорода, подключение к компьютеру, счетчик операционных часов, тревожные сигналы). Тревожная индикация: перегрев, отсутствие питания, критически низкий уровень кислорода, системная ошибка. Подключение к ПК – через USB Функция встроенного газоанализа, Нормативный ресурс работы 30 000 часов, Сигнализация повышенной температуры Сигнализация падения концентрации кислорода,Сигнализация падения мощности потока, Сигнализация ошибок микропроцессора, Возможность подключения к компьютеру через USB, Легкопередвижной и маневренный, Жидкокристаллический дисплей с подсветкой, Электронное управление потоком В комплект наряду с концентратором входит с полным комплектом расходных материалов. Срок поставки в течении 3-х календарных дней с момента заявки Заказчика. В стоимость должны входить: доставка, установка, ввод в эксплуатацию, обучение медицинского и технического персонала, ежеквартальное техническое обслуживание в течении гарантийного периода. В случае поломки, неправильной работы оборудования, сервисная служба Поставщика должна начать работы по устранению неисправности в течении 24 часов после получения уведомления от Заказчика (письменного (письмо: наручное, по факсу , по электронной почте; либо устного (лично или по телефону). В случае несвоевременного реагирования на уведомление Заказчика о ремонте , либо не провидения ежеквартального обслуживания Заказчик вправе расторгнуть договор и вернуть оборудование Поставщику, без каких либо финансовых обязательств за поставку и использование перед Поставщиком. |
штука |
315 000 |
Срок предоставления документов и ценовых предложений действует до 12.00 ч. 23.10.2019г.
Место поставки товаров: 071409, РК, ВКО, город Семей, Кабельный переулок 1, непосредственно до двери склада фармацевта
Дата и время вскрытия конвертов: 13.00 ч. 23.10.2019 г.
(Уважаемые потенциальные поставщики убедительная просьба указывать время вскрытия конвертов!!!).
Место представления ценовых предложений и документов: 071409, РК, ВКО, город Семей, кабельный переулок 1, в кабинет юриста в рабочее время (с 08:00 ч. до 17:00 ч., обеденный перерыв с 12:00 ч. до 13:00 ч.).
Срок поставки товара: 15 календарных дней по заявке с момента направления заявки.
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.
Конверт содержит:
- ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;
- разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры.
- наличие регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодексаи порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и медицинской техники и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
- лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
- маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
- срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
- не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
- не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
- срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
- не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;
- не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;
- срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
- не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
- не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
- срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
- не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
- не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
- менее сроков годности, указанных в подпунктах 6) и 7) настоящего пункта, для переходящих остатков товара единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику и (или) поставщику услуги учета и реализации по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
- наличие зарегистрированной цены на торговое наименование лекарственных средств и предельной цены на изделия медицинского назначения в порядке, установленном уполномоченным органом в области здравоохранения, кроме лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения.
Победитель представляет заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).
К потенциальным поставщикам товаров предъявляются следующие квалификационные требования:
1) правоспособность (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность);
2) опыт работы на фармацевтическом рынке Республики Казахстан не менее одного года (данное требование не распространяется на производителей);
3) платежеспособность - не иметь налоговой задолженности, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;
4) не подлежать процедуре банкротства либо ликвидации, финансово-хозяйственная деятельность не должна быть приостановлена в соответствии с законодательными актами Республики Казахстан на момент проведения закупок;
5) не состоять в перечне недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков);
6) правоспособность потенциального поставщика, осуществляющего виды деятельности, на занятие которыми необходимо получение разрешения, направление уведомления, подтверждается посредством информационных систем государственных органов в соответствии с Законом Республики Казахстан от 24 ноября 2015 года "Об информатизации". В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях".
